今までsakuraの腫瘍マーカーは安定していました。
それは苦しみながらも抗がん剤をやってきたからです。
フォルフィリノックスの時でさえ、「効かない」という判定でしたが、2カ月でCA19-9の上昇は200くらいでした。
前回2017年10月24日のCA19-9の数値が614でしたが今回12月14日に採った結果は
8912u/ml。
いくらなんでも増えすぎです。
1カ月半で15倍です。
まさかここまで上昇しているなんて・・・
2カ月治療していないので腫瘍マーカーなんて採らなくても良かったのですが、高山の病院が勝手に採って知らせてくれました・・・。
やっぱりUFTの抗がん剤の効果が切れたのですね。
抗がん剤をしないとこんなに増えるものだと再確認させられました。
幽門狭窄のせいでご飯も食べられず、動くこともままならず。
免疫なんて無いに等しいのかも。
今、少しは食べられています。
体重に見合った抗がん剤の分量じゃなくてもいいから・・・少しでもいいから・・・抗がん剤やって欲しいです。
なんて抗がん剤を実際にやった事のない家族のエゴでしょうか。
だるさ、しびれ、吐き気、痛み、やった本人にしか分からない辛さですよね。
コメントでも頂いてました痛みに関してですが、痛みはモルヒネを点滴&ロキソニンを服用していてもなかなか効かず。
でもほとんどの痛み止めを試しました。
がんが大きくなったから仕方ない。
とはまだまだ諦められません( ;∀;)
お読みいただきありがとうございました。
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コメント
あまりにも激しい腫瘍マーカー上昇に驚いています。
またモルヒネ点滴で痛みが取れないことがあることは知っていましたが、かなり頑固な痛みに思えます。
今の私には未踏の領域なだけに、適切なコメントができませんが、苦痛から解放されて、普通に食事ができて、抗がん剤治療もできるようになることを願っております。
かっちゃんさん。ありがとうございます。
高山の病院に移ってから、「いつも」というわけではないようですが、痛みが全くないときがあるそうです。少しづつ食べれて、気力や体力が付いてきたのかな?痛みが無く、本人が楽ならそれが一番です!
エゴ
良かれと思う家族の気持ちを言うのでしょう。
この先は本人の気持ち次第と思います
寄り添い、応援してあげてほしいです。
メイヤさん。コメントありがとうございます。2年半抗がん剤をやってきて、今はそれをやる自信がないそう。本人にしか分からない感覚です。今は、今できる事をサポートしていくのみですね!