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先日sakuraの家族が隣の県の大学病院の麻酔科を訪ねてきました。
目的はもちろん「神経ブロック療法」！
まぁまぁ良いお返事をいただきました。
連携がうまく取れれば、今いる病院でCTなどを撮ってそれを送ってもらい、行ったその日に神経ブロック療法を受けることも出来るかも・・・と。
その後入院するかどうかはまだ分かりませんが、ステント手術の時みたいに1週間の入院予定が1カ月に延びる～ってことはなさそうで安心しました。
麻酔科の先生曰く、痛いからと言ってすっごく強い薬を飲めばいいわけじゃないそうです。
弱すぎるのはもちろんですが、強すぎても効かない時もあるそうで。
丁度良い分量を探すのが大変なんですね。
今、少しづつ痛みに関してはコントロール出来てきているようで安心しています。
そしてステントの成果ですが、今は吐かず流動食を摂れているそうです。
主治医は固形物をそろそろ始めても良いと言ってくれましたが、sakuraが慎重になっていて、固形物の開始は来週からになりました。
酵素風呂は予約が取れるだけ行っています。
たまに40度の熱が出たりするのはやっぱりがんのせいですよね？
神経ブロック療法が、がんそのものの治療ではないので何かしら手を打ちたいです。
人参ジュース＆乳酸菌生産物質＆ごぼうしはそろそろ始めてもいいのでは？？
年末帰った時に作ってみたいと思います。
お読みいただきありがとうございました。
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コメント
sakuraさんは、本当に凄い！
次から次に治療をこなし、さらに新たな治療にチャレンジしていく姿はまさに癌と闘う『勇者』であります。
この前向きな姿勢は、多くの膵臓癌ファイターに『希望と勇気』を与えてくれます。
私は先週、気管支動脈塞栓術で入院日を決めるまさにその日に胸水が発覚しまして、全ての癌治療が中止になり、数日前から入院しております。
どんな治療でも全てが上手くいくわけではないですが、『必ずや良くなる』との思いで新たな治療に臨むのが良いですね。
かっちゃんさん！！大変な時なのにコメントありがとうございます。
幽門狭窄があまりに急激に進んでしまい、その対策がやっぱり遅かったのかな・・・と腫瘍マーカーの上昇具合を見ると思ってしまいます。
今もなお上昇しているだろうから、早く次の手を打ちたいですが、なかなか難しそうです。
新しい病院に行って新しい先生に会うってすごく勇気がいるんですよね。
それでもまだまだ前をみて突き進んでいきたいと思っています。